11月9日,清徐报社来了一对泣不成声的夫妇,他们是集义乡代李青村人,慕名而来向本报“点亮爱的心灯”栏目组请求援助,因为他们的小女儿、年仅12岁的小女儿乔楠茜不幸罹患恶性畸胎瘤……
祸从天降
“月有阴晴圆缺,人有旦夕祸福”。2016年12月的一天,乔楠茜小朋友正在学校上学,不小心摔了一跤,就开始小腹疼痛难忍,老师即刻叫来乔楠茜的父母,父母即刻把孩子送往医院。
县医院转诊,立刻往市里送。
在省儿童医院,乔楠茜被查出“未成熟性畸胎瘤三级”——天哪!如五雷轰顶,乔楠茜的父母一下瘫坐在地,孩子还那么小,就得了这种罕见的怪病!这还让不让人活了?
乔楠茜的父亲乔俊维是家中老大,家里经济状况不好,还有两个未成家的弟弟。乔俊维是一名大车司机,每天辛苦奔波,也一直未能让全家摆脱贫困。母亲杜鹃是一名家庭主妇,平时缝洗浆补、料理家务,是一个贤妻良母。如今,这个小家庭雪上加霜,乔楠茜的病,彻底把父母打入谷底。为了给孩子治病,乔俊维放弃工作,整日和妻子陪同孩子四处求医问药。“未成熟性畸胎瘤三级”是一个恶性病,只要病灶的血流到哪里,哪里就会染病,十分可怕。而某医院的盲然手术,使乔楠茜腹腔流满血迹,更使病情加重。无奈,夫妇二人不得不带着垂危的孩子去首都儿童医院救治,而在京的各种费用让他们嗔目结舌,难以承受。两次手术,加上十余次化疗法,他们已经花了近50万。50万元,对于一个贫穷的家庭来说,简直是一个扛不动的负累,让全家人欲哭无泪。可是,为了保命,防止孩子意外,他们一直陪孩子在北京留院观察了5个月之多。
再度恶化
虽然负债,但见孩子病情稳住,这对乔俊维夫妇是一个莫大的安慰。可是,好景不长。2018年5月,让夫妇二人担心的事情还是发生了——孩子的病又复发了,需要进行第三次手术,需要30万元!
还需要30万?杜鹃听了,绝望得断肠!一边是巨额费用无处筹措,一边是挣扎在生死线上的心肝宝贝,她恨不能拿自己的命去换回健康的孩子,但又一切都是空想,统统做不到。一夜之间,杜鹃愁白了头,体重骤降,人瘦得形销骨立,脱了人像。
首都医院的大夫讲,“未成熟性畸胎瘤三级”是有治愈的可能,临床上也有先例。但是,一定得把握最佳时机,因为手术不是什么时候想做就可以做,而眼下,乔楠茜已等到了最佳手术时间,可是,却苦于没有手术费用。如果错这个机会再度延迟,会对孩子的病情造成延误。
如今,乔俊维夫妇求靠无门,走投无路,夫妻俩肝肠都痛断了。可是在孩子面前,他们又得擦干眼泪,强装欢笑,告诉孩子:“宝贝的病快好了,马上就可以出院了。”
每当化疗时,孩子就会吐得到处都是,吐到喘不上气来,有时胃酸吐上来,会伤到孩子的嗓子,哑得话都说不出来。哪个做父母的也受不了如此“残忍”的事情,扎针、输液、插管这些,对这么小的孩子来说已经是家常便饭,简直活受罪!可孩子就是孩子,当她腹内空空、看到端来的饭菜时,马上就天真地笑了:“噢,开饭了,开饭了,我想吃!”孩子强烈的求生欲更让爸妈心碎:无论如何,他们也要治好孩子的病,可是,大笔的钱从哪来呀?让他们愁肠百结。之前,该借的地方也借遍了,能开口的人都开过了,仍旧一无所获!每天,夫妇二人心里想的就是:钱、孩子;孩子、钱!愁死了……
倾心呼吁
乔楠茜小朋友,天真烂漫的年龄,可她却不幸罹病,让人同情。
人生之路不平坦,谁也会遇到坎坷,需要得到大家的救助。生命诚可贵,谁家也没有大笔的资金,可是,只要人人都献出一点爱,小楠茜的病就能得到救治。社会原本就是一个大家庭,不是只有血缘关系的才叫做亲人,汾河两岸一家亲,我们都是喝汾河水长大的,我们却都是没有血缘关系的兄弟姐妹。亲人遇难,焉有不救之理?让我们都行动起来,为救治小楠茜献出一点爱吧!
为此,本报“点亮爱的心灯”栏目组特向社会发出呼吁:救救这个花季的小女孩!“点亮爱的心灯”栏目组将持续关注小楠茜的病情,也请社会各界爱心人士对小楠茜施以援手,我们希望乔楠茜小朋友尽快得到救助,不要错失手术良机,早早挽回生命,重返校园。
有意愿资助者请拨打本栏目节目组爱心热线,或者致电乔楠茜的母亲杜鹃,电话为:13834595828。
“点亮爱的心灯”微基金
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